Matinée bien spéciale pour les 640 étudiants de l'Institut Secondaire Keranna. Le danseur international, Luca Patuelli, était de passage dans le cadre du premier Coeur matin de l'année scolaire, pour parler de persévérance et de croire en soi.

Sa devise: Pas d'excuses, pas de limites. C'est ce que le Montréalais de 30 ans tente de faire passer comme message.
Il est né avec une arthrogrypose multiple congénitale, « une maladie neuromusculaire congénitale non évolutive », caractérisée par la raideur et une amplitude de mouvement limitée touchant deux articulations ou plus. Les contractures articulaires qui limitent l’amplitude de mouvement se développent avant la naissance (au stade prénatal) et sont présentes dès la naissance (« congénitales »)*. Luca Patuelli est un exemple de courage.

Après 16 chirurgies, afin de remettre son corps droit, celui qui a fait un passage remarqué à Tout le monde en parle, a laissé de côté la planche à roulette, pour pratiquer la danse, depuis maintenant 12 ans.

« Je danse à ma façon! Il y a plusieurs mouvements que je ne suis pas en mesure de faire, mais je trouve une manière des accomplir à ma façon. Je ne suis pas capable de me tenir sur mes mains et les jambes droites dans les airs, mais je le fais à ma manière. Cela représente plus qu'un mouvement. C'est tenter d'accomplir quelque chose. On ne le réussit pas toujours du premier coup, tandis que d'autres personnes, oui. Il ne faut pas se décourager. Il faut persévérer et le faire à votre manière », explique celui qui a invité plusieurs jeunes à faire quelques mouvements de danse à l'avant.

À la fin de la présentation, Luca Patuelli a fait jouer une courte vidéo de son défi « Je peux » au Vieux-Port de Montréal. Ce défi? Marcher 2,5 km sans l'aide de ses béquilles, ni de ses prothèses. Une vidéo émotive qui a touché les jeunes par leurs nombreux applaudissements à la fin de la conférence.

*: Dystrophie musculaire